华体会,锐珂新型肿瘤病变分析管理模块通过FDA审核

近日，Carestream(简称锐珂医疗)原厂的肿瘤病变阐发治理模块取得美国食物与药物治理局的核准，该模块嵌入在锐珂Vue PACS系统中，是锐珂原厂的肿瘤查抄临床追踪利用东西。锐珂公司将会期近将进行的北美放射学会(RSNA)展会上的Vue PACS工作站上演示该肿瘤病变阐发治理东西。该模块此刻可预订。

锐珂表态北美放射学会(RSNA)展会

锐珂新型肿瘤病变阐发治理东西能够对来自在影象装备或其它PACS系统的肿瘤影象查抄进行半主动的肿瘤追踪和阐发，从而提高肿瘤患者查抄的诊断和医治的评价。所有的丈量成果可在查抄内标识表记标帜�����APP为书签，如许放射专家很轻易的就查找病变和诊断。锐珂医疗消息处理方案全球市场司理Cristine Kao说：“Vue PACS的容积婚配功能使得新型肿瘤病变阐发治理东西能同步查看此刻和以往的肿瘤查抄，这将使得放射专家更快、更容易丈量和对照病变，包罗癌症、结核和其他剖解布局。每一个查抄的对照成果也可获得显现，而且能嵌入到最初的诊断陈述中，供临床医师利用。”

锐珂新型肿瘤病变阐发治理功能的设想是为了帮忙提高诊断质量和放射专家的工作效力。同时，在PACS系统利用这些可选的处置东西，能协助下降采办公用工作站的本钱。

锐珂病变阐发治理利用也能帮忙放射专家依照行业尺度(如RECIST-Response eva luation Criteria in Solid Tumors)发生周全的肿瘤成像陈述，好比实体肿瘤的疗效评价尺度。这使得延续、尺度的肿瘤成像陈述能在放射专家、肿瘤专家和征询医师之间获得同享与协作。

,华体味报道