为更好地贯彻实行新修订的药品GMP,提高全省药品出产企业质量治理程度,鞭策无菌药品出产企业尽快实行新修订药品GMP,2012年5月23 ~24日,江苏省食物药品监视治理局在泰州市举�����APP办全省贯彻实行新修订药品GMP推动会无菌药品出产企业培训班。
会议指出,无菌药品出产企业新修订GMP认证时候紧、使命重,关系企业保存与成长,全省各级药品监管部分、各药品出产企业担任人对此要有充实熟悉,进一步加强紧急感义务感,把实行新修订药品GMP工作作为当前和此后一段期间的中间工作,下鼎力气切实加以推动。
会议强调,各级药品监管部分要切实抓好四个方面的工作。一要继续增强组织带领,抓好工作落实;二要强化手艺征询和分类指点,催促企业加速实行认证;三要增强对药品出产企业要害人员的培训,提高其质量治理程度;四要积极指导,增进财产转型进级。
会议要求,企业要延续加年夜工作力度,对峙多管齐下、层层落实、周全发力,切实做好四个方面的工作。一要解放思惟,坦荡思绪;二要按照企业本身前提,肯定市场定位,做到有进有退;三要夯实根本,增强出产质量治理,尽力晋升企业出产质量治理程度;四要放松革新。
会议还对预会人员进行了律例培训。
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